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中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题

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    发表于 2019-6-13 19:53:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
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    中国医科大学2019年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题
        1   老虎奥鹏 www.aopengzuoye.com
    1  按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可)
    A、首剂量加倍
    B、首剂量增加3倍
    C、连续恒速静脉滴注
    D、增加每次给药量
    E、增加给药量次数
    正确答案: 满分:1
    2  某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明)
    A、口服吸收完全
    B、口服药物受首关效应影响
    C、口服吸收慢
    D、属于一室分布模型
    E、口服的生物利用度低
    正确答案: 满分:1
    3  生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()
    A、色谱法
    B、放射免疫分析法
    C、酶联免疫分析法
    D、荧光免疫分析法
    E、微生物学方法
    正确答案: 满分:1
    4  血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为)
    A、零阶矩
    B、三阶矩
    C、四阶矩
    D、一阶矩
    E、二阶矩
    正确答案: 满分:1
    5  易通过血脑屏障的药物是)
    A、极性高的药物
    B、脂溶性高的药物
    C、与血浆蛋白结合的药物
    D、解离型的药物
    E、以上都不对
    正确答案: 满分:1
    6  应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()
    A、房室
    B、线性
    C、非房室
    D、非线性
    E、混合性
    正确答案: 满分:1
    7  某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?()
    A、2
    B、3
    C、4
    D、5
    E、6
    正确答案: 满分:1
    8  普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种说法较合适?()
    A、药物活性低
    B、药物效价强度低
    C、生物利用度低
    D、化疗指数低
    E、药物排泄快
    正确答案: 满分:1
    9  药物的吸收与哪个因素无关?()
    A、给药途径
    B、溶解性
    C、药物的剂量
    D、肝肾功能
    E、局部血液循环
    正确答案: 满分:1
    10  在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线?()
    A、4
    B、5
    C、6
    D、7
    E、3
    正确答案: 满分:1
    11  关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是)
    A、结合是牢固的
    B、结合后药效增强
    C、结合特异性高
    D、结合后暂时失去活性
    E、结合率高的药物排泄快
    正确答案: 满分:1
    12  口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为)
    A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加
    B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
    C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加
    D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
    E、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
    正确答案: 满分:1
    13  下列情况可称为首关效应的是)
    A、苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
    B、硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
    C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
    D、普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
    E、所有这些
    正确答案: 满分:1
    14  药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组)
    A、5~7例
    B、6~10例
    C、10~17例
    D、8~12例
    E、7~9例
    正确答案: 满分:1
    15  在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
    A、受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
    B、受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
    C、特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
    D、应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
    E、以上都不对
    正确答案: 满分:1
    16  对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?()
    A、1.693
    B、2.693
    C、0.346
    D、1.346
    E、0.693
    正确答案: 满分:1
    17  肝药酶的特征为)
    A、专一性高,活性高,个体差异小
    B、专一性高,活性高,个体差异大
    C、专一性高,活性有限,个体差异大
    D、专一性低,活性有限,个体差异小
    E、专一性低,活性有限,个体差异大
    正确答案: 满分:1
    18  经口给药,不应选择下列哪种动物?()
    A、大鼠
    B、小鼠
    C、犬
    D、猴
    E、兔
    正确答案: 满分:1
    19  若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?()
    A、4
    B、6
    C、8
    D、12
    E、以上都不对
    正确答案: 满分:1
    20  生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的?()
    A、准确度和精密度
    B、重现性和稳定性
    C、特异性和灵敏度
    D、方法学质量控制
    E、以上皆需要考察
    正确答案: 满分:1
       

        2   判断题
    1  Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()
    T、对
    F、错
    正确答案: 满分:1
    2  阿托品(生物碱)的pKa=9.65,若提高血液和尿液pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()
    T、对
    F、错
    正确答案: 满分:1
    3  半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
    T、对
    F、错
    正确答案: 满分:1
    4  当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()
    T、对
    F、错
    正确答案: 满分:1
    5  静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
    T、对
    F、错
    正确答案: 满分:1
    6  尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
    T、对
    F、错
    正确答案: 满分:1
    7  双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
    T、对
    F、错
    正确答案: 满分:1
    8  当尿液pH提高,弱酸药物在尿中解离度增大,脂溶性变小,排除加快。()
    T、对
    F、错
    正确答案: 满分:1
    9  静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()
    T、对
    F、错
    正确答案: 满分:1
    10  若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()
    T、对
    F、错
    正确答案: 满分:1
       

        3   主观填空题
    1  单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为##和##。
    正确答案: 满分:2
    2  判断房室模型的方法主要有##、##、##、##等。
    正确答案: 满分:4
    3  药物的体内过程包括##、##、##、##四大过程。
    正确答案: 满分:4
       

        4   名词解释
    1  被动转运
    正确答案: 满分:3
    2  非线性动力学
    正确答案: 满分:3
    3  生物利用度
    正确答案: 满分:3
    4  药物转运体
    正确答案: 满分:3
    5  滞后时间
    正确答案: 满分:3
       

        5   简答题
    1  高、中、低浓度质控样品如何选择?
    2  请说明米氏方程能够代表混合动力学特征的原因。
    3  如何设计取血时间以减少AUC的测定误差?
    4  试述生物碱类、苷类、黄酮类天然药物的药物代谢动力学特点。
    5  药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?

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